#100000023 Inhalatorn Aiolos Albatross ska tas ur bruk
Efter en rapport om allvarliga säkerhetsproblem med en inhalator av modellen Albatross från tillverkaren Aiolos Medical AB rekommenderar Läkemedelsverket att produkten tas ur bruk så snart det kan göras utan att avbryta patientbehandlingar.
Läkemedelsverket fick i september 2025 en anmälan från vårdgivare om en inhalator av modellen Albatross från tillverkaren Aiolos Medical AB. Produkten har distribuerats av Nordicinfu Care AB.
Under inhalation upptäckte användaren att det började lukta bränt från inhalatorn. Den kopplades bort från strömuttaget och de upptäckte att plasten börjat smälta långt upp på sladden i nära anslutning till strömingången till apparaten.
När Läkemedelsverket startade sitt säkerhetsärende konstaterades det att det sedan 2019 inte finns någon aktiv legalt ansvarig tillverkare för produkten. Därför kan inte en korrekt utredning av orsakerna till tillbudet och andra eventuella säkerhetsproblem utföras.
Läkemedelsverkets rekommendation
Av försiktighetsskäl rekommenderar Läkemedelsverket att produkten Aiolos Albatross tas ur bruk och kasseras enligt vårdens interna riktlinjer då det inte finns någon legal tillverkare som kan följa upp säkerhetsproblem.
Om en patient för närvarande använder en inhalator av modellen Aiolos Albatross som en del av en pågående behandling bör enheten endast tas ur bruk om en ersättningsprodukt är tillgänglig och kan säkerställa en kontinuerlig och säker behandling. Det är viktigt att säkerställa att patienterna inte påverkas negativt av avvecklingen av Aiolos Albatross.